一、《药物化学》考查要点《药物化学》考查内容主要有以下五个方面：

（1）化学药物的化学结构、主要理化性质、结构类型、临床应用；

（2）化学药物的制备方法；

（3）典型化学药物的构-效关系、作用机理、体内代谢、发展过程；

（4）药物的化学结构与生物活性的关系、药物设计的基本原理和方法；

（5）实验部分：阿司匹林、扑热息痛、苯乐来、磺胺醋酰钠、羟甲香豆素的合成、分离精制。

1.绪论重点：药物、药物化学概念。

2. 新药研究的基本原理与方法重点：新化学实体、先导化合物的发现、先导化合物的优化、先导化合物、物电子等排体、前药、药物潜伏化、载体前药、生物体前药、硬药、软药、定量构效关系等基本概念；新药发现的的四个阶段；先导化合物发现的途径和方法；前药设计的目的和应用。

3.中枢神经系统药物重点：地西泮、苯妥英钠、氯丙嗪、氟哌啶醇、丙米嗪、吗啡、哌替啶、左旋多巴的化学结构及用途；地西泮、氯丙嗪、丙米嗪的合成路线；苯二氮䓬类药物、吩噻嗪类药物、吗啡类药物的构效关系；镇静催眠药、镇痛药结构类型和作用机制。

4.外周神经系统药物重点：溴新斯的明、阿托品、肾上腺素、麻黄碱、沙丁醇胺、氯苯那敏、氯雷他定、西替利嗪、普鲁卡因、利多卡因的化学结构及用途；氯苯那敏的合成路线；拟胆碱药、抗胆碱药、肾上腺素受体激动剂、组胺H1受体拮抗剂、局部麻醉药的类型。

5.循环系统药物重点：普萘洛尔、硝苯地平、卡托普利、硝酸甘油的化学结构及用途；普萘洛尔、硝苯地平、卡托普利的合成路线；普萘洛尔、硝苯地平、硝酸甘油的体内代谢；二氢吡啶类钙通道阻滞剂、他汀类药物的构效关系。

6.消化系统药物重点：西咪替丁、奥美拉唑、昂丹司琼的化学结构及用途；西咪替丁、奥美拉唑的体内代谢；昂丹司琼的合成。

7.解热镇痛药、 非甾体抗炎药及抗痛风药重点：阿司匹林、对乙酰氨基酚、萘普生的化学结构合成及用途；掌握布洛芬的化学结构和用途；芳基丙酸类抗炎药的构效关系。

8.抗肿瘤药重点：盐酸氮芥、环磷酰胺、顺铂的化学结构及作用特点；环磷酰胺、氟尿嘧啶、巯嘌呤的合成；氟尿嘧啶、巯嘌呤的化学结构及临床应用；烷化剂类药物的结构类型和作用机制。

9.抗生素重点：抗生素定义；青霉素（钠）、头孢氨苄、克拉维酸钾、氯霉素的化学结构及用途；青霉素（钠）在各种条件下的分解产物；青霉素类的构效关系。

10.合成抗菌药物及其他抗感染药物重点：代谢拮抗、抗菌增效剂的定义；环丙沙星、磺胺嘧啶、甲氧苄啶、磺胺甲噁唑、异烟肼、氟康唑、利巴韦林、阿昔洛韦、齐多夫定、阿苯哒唑、磷酸氯喹的化学结构及用途；环丙沙星、甲氧苄啶、氟康唑、磷酸氯喹的合成；喹诺酮类药物、磺胺类药物的构效关系。

11.降血糖药物及利尿药重点：格列本脲、二甲双胍、氢氯噻嗪的化学结构及用途；氢氯噻嗪的合成。

12.激素类药物重点：甾体药物分类及结构特征；雌二醇、己烯雌酚、氢化可的松的化学结构及用途；己烯雌酚的合成。

13.维生素重点：维生素C化学结构及用途。

二、《药物分析》考查要点《药物分析》考查内容主要有以下五个方面：

（1）药品质量研究；

（2）杂质检查一般方法；

（3）鉴别方法；

（4）典型药物的性质、特殊杂质检查、鉴别和含量测定方法；

（5）实验部分：阿司匹林、扑热息痛、维生素B1、氯霉素的杂质检查、鉴别和含量测定原理及方法。

1．药品质量研究重点：药品质量研究内容；中国药典（2015版，2020版）。

2．药物的鉴别试验重点：鉴别试验的项目、鉴别方法。

3．药物的杂质检查重点：杂质来源，药物的一般杂质检查方法。

4．药物的含量测定与分析方法的验证重点：药物的含量测定一般步骤；药物分析方法验证的内容。

5．体内药物分析重点：体内药物的分离方法。

6．芳酸类非甾体药物的分析重点：典型芳酸类非甾体药物的特殊杂质、鉴别方法与含量测定。

7．苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析重点：苯乙胺类拟肾上腺素药物的特殊杂质、鉴别方法与含量测定。

8.对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类药物的分析重点：典型对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类药物的特殊杂质、鉴别方法与含量测定。

9.二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析重点：典型二氢吡啶类钙通道阻滞药物的特殊杂质、鉴别方法与含量测定。

10.巴比妥及苯二氮类药物的分析重点：典型巴比妥及苯二氮类药物的特殊杂质、鉴别方法与含量测定。

11.吩噻嗪类抗精神病药物的分析重点：典型吩噻嗪类抗精神病药物的特殊杂质、鉴别方法与含量测定。

12.喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析重点：典型喹啉与青蒿素类抗疟药物的鉴别方法与含量测定。

13.莨菪烷类抗胆碱药物的分析重点：典型莨菪烷类抗胆碱药物的鉴别方法与含量测定。

14.维生素类药物的分析重点：典型维生素类药物的鉴别方法与含量测定。

15.甾体激素类药物的分析重点：典型甾体激素类药物的鉴别方法与含量测定。

16.抗生素类药物的分析重点：典型抗生素类药物的鉴别方法与含量测定。

17.合成药物的分析重点：典型合成药物的特殊杂质检查、鉴别方法与含量测定。

18.药物制剂分析概论重点：药物制剂类型，药物制剂分析的一般步骤与方法。

19.中药材及其制剂分析概论重点：中药制剂类型，中药制剂分析的一般步骤与方法。

20.生物制品分析重点：生物制品类型，生物制品分析的一般步骤与方法。

21.药品质量控制中现代分析方法的进展重点：药品质量控制中现代分析方法。

三、《药剂学》考查要点《药剂学》考查内容主要有以下四个方面：

（1）药物制剂的基本理论：包括溶液的形成理论、微粒分散体系、粉体学基础、表面活性剂等；

（2）常见药物剂型（液体制剂、固体制剂、半固体制剂、气体制剂、灭菌制剂与无菌制剂、中药制剂等)的处方设计、制备工艺、质量要求；

（3）药物制剂的新技术与新剂型：固体分散体、包合物、缓控释制剂、靶向制剂等;

（4）实验部分：常见剂型（溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、片剂、胶囊剂等）的制备和质检。

1．绪论重点：剂型的分类；中国药典（2015版）。

2．药物溶液形成的理论重点：影响药物溶解度的因素和增加药物溶解度的方法。

3．表面活性剂重点：表面活性剂的性质及应用。

4．微粒分散体系重点：微粒分散体系的性质。

5．粉体学基础重点：粉体的性质。

6．液体制剂重点：乳剂、混悬剂、糖浆剂的处方设计、制备工艺和质量要求。

7．灭菌制剂与无菌制剂重点：灭菌技术；注射剂的处方、制备和质量要求。

8.固体制剂重点：片剂的处方设计、制备工艺和质量控制；胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂的制备和质量要求。

9.半固体制剂重点：软膏剂的处方设计和制备。

10.气体制剂重点：气雾剂的处方组成和制备。

11.中药制剂重点：中药的提取、分离与纯化。

12.固体分散体的制备技术重点：固体分散体的速释原理、制备方法。

13.包合物的制备技术重点：常用的包合材料。

14.微粒分散系的制备技术重点：微粒分散制剂（纳米乳、微乳、微囊、脂质体等）基本概念。

15.缓控迟释制剂重点：缓控释制剂的释药机制。

16.靶向制剂重点：靶向制剂的作用机制。

参考书目：1.《药物化学》，尤启冬主编，人民卫生出版社，第八版，2016年。

2.《药物分析》，杭太俊主编，人民卫生出版社，第八版，2016年。

3.《药剂学》，方亮主编，人民卫生出版社，第八版，2016年。